Główne kierunki badań
- Projektowanie katalizatorów rodowych i palladowych, badanie ich aktywności i transformacji w warunkach reakcji katalitycznych zgodnych z zasadami zielonej chemii;
- Projektowanie, synteza oraz charakterystyka fizykochemiczna i katalityczna nowych związków kompleksowych platyny z wodorofosforanami. Badania pod kątem antynowotworowej aktywności biologicznej in vitro;
- Badania strukturalne związków koordynacyjnych i metaloorganicznych metali przejściowych ważnych w katalizie homogenicznej, synteza fotochemiczna i mechanochemiczna;
- Katalityczne reakcje alkinów i olefin cyklicznych – polimeryzacja, metateza, tworzenia wiązań C-C i C-N;
- Projektowanie i badanie nieorganiczno-organicznych sieci porowatych i ich zastosowanie w sorpcji i separacji małych cząsteczek oraz w katalizie;
- Rozwijanie metod postsyntetycznej modyfikacji sieci porowatych oraz tworzenia materiałów hybrydowych MOF-polimer.
Pracownicy
prof. dr hab. Anna Trzeciak
dr hab. inż. Wojciech Bury, prof. UWr
dr hab. Izabela Czeluśniak
dr hab. Anna Skarżyńska
dr Adam Augustyniak
dr inż. Andrzej Gniewek
dr Ewa Mieczyńska
mgr Marek Hojniak
mgr Magdalena Kozieł-Szymańska
mgr Emilian Stachura
mgr Oliwia Stani
Osiągnięcia
- Opracowano warunki selektywnej dimeryzacji i cyklotrimeryzacji fenyloacetylenu, inicjowanej kompleksami alkilidenowymi rutenu bez ligandów fosforowych.
- Zaprojektowano i otrzymano oryginalne cyrkonowe sieci metaliczno-organiczne (MOF) z wykorzystaniem metody postsyntetycznej inkorporacji ligandów (SALI). Materiały te zastosowano jako multifunkcjonalne układy katalityczne w reakcji cykloaddycji dwutlenku węgla do epoksydów w łagodnych warunkach ciśnienia i temperatury.
- Opracowano metodę syntezy kompleksów platyny (II) [PtCl2(L)] z symetrycznym L = HP(OCH2CMe2NH)2 i niesymetrycznym L = HP(OCMe2CMe2O)(OCH2CMe2NH) ligandem wodorospiroforanowym. Otrzymane związki zostały przebadane pod kątem aktywności biologicznej. W obecności Foretinibu (leku przeciwnowotworowego) wykazują one efekt synergiczny, efektywnie obniżając przeżywalność komórek linii raka piersi potrójnie ujemnego MDA-MB-231. Ponadto wykazano, że związki tego typu są aktywne w reakcji wodorosililowania alkenów i alkinów terminalnych oraz wewnętrznych. Co więcej, efektywnie katalizują również przebieg reakcji sprzęgania podstawionych styrenów z jodobenzenem z utworzeniem odpowiednich stilbenów.
- Materiały typu MOF zastosowano z powodzeniem do wytworzenia nanokatalizatorów palladowych do heterogenicznego przeniesienia uwodornienia fenyloacetylenu w wodzie i karbonylującego sprzęgania Suzuki pod ciśnieniem 1 atm CO. Nanokompozyty Pd, wytworzone przez kalcynację [Pd(2-pymo)2]n, (2-pymo=2-pirymidynolan), redukują fenyloacetylen do styrenu z wysoką aktywnością i selektywnością. Nowe nanokompozyty Pd/C/ZrO2 i PdO/ZrO2, otrzymane przez bezpośrednią pirolizę Pd@UiO-66-NH2 (MOF) w atmosferze azotu lub powietrza, wykazały wysoką zdolność do tworzenia benzofenonu w karbonylującym sprzęganiu Suzuki z wartością TOF do 1600 h− 1.
