Główne kierunki badań
- Projektowanie katalizatorów rodowych i palladowych, badanie ich aktywności i transformacji w warunkach reakcji katalitycznych zgodnych z zasadami zielonej chemii;
- Projektowanie, synteza oraz charakterystyka fizykochemiczna i katalityczna nowych związków kompleksowych platyny z wodorofosforanami. Badania pod kątem antynowotworowej aktywności biologicznej in vitro;
- Badania strukturalne związków koordynacyjnych i metaloorganicznych metali przejściowych ważnych w katalizie homogenicznej, synteza fotochemiczna i mechanochemiczna;
- Katalityczne reakcje alkinów i olefin cyklicznych – polimeryzacja, metateza, tworzenia wiązań C-C i C-N;
- Projektowanie i badanie nieorganiczno-organicznych sieci porowatych i ich zastosowanie w sorpcji i separacji małych cząsteczek oraz w katalizie;
- Rozwijanie metod postsyntetycznej modyfikacji sieci porowatych oraz tworzenia materiałów hybrydowych MOF-polimer.
Osiągnięcia
- Opracowano warunki selektywnej dimeryzacji i cyklotrimeryzacji fenyloacetylenu, inicjowanej kompleksami alkilidenowymi rutenu bez ligandów fosforowych.
- Zaprojektowano i otrzymano oryginalne cyrkonowe sieci metaliczno-organiczne (MOF) z wykorzystaniem metody postsyntetycznej inkorporacji ligandów (SALI). Materiały te zastosowano jako multifunkcjonalne układy katalityczne w reakcji cykloaddycji dwutlenku węgla do epoksydów w łagodnych warunkach ciśnienia i temperatury.
- Opracowano metodę syntezy kompleksów platyny (II) [PtCl2(L)] z symetrycznym L = HP(OCH2CMe2NH)2 i niesymetrycznym L = HP(OCMe2CMe2O)(OCH2CMe2NH) ligandem wodorospiroforanowym. Otrzymane związki zostały przebadane pod kątem aktywności biologicznej. W obecności Foretinibu (leku przeciwnowotworowego) wykazują one efekt synergiczny, efektywnie obniżając przeżywalność komórek linii raka piersi potrójnie ujemnego MDA-MB-231. Ponadto wykazano, że związki tego typu są aktywne w reakcji wodorosililowania alkenów i alkinów terminalnych oraz wewnętrznych. Co więcej, efektywnie katalizują również przebieg reakcji sprzęgania podstawionych styrenów z jodobenzenem z utworzeniem odpowiednich stilbenów.
- Materiały typu MOF zastosowano z powodzeniem do wytworzenia nanokatalizatorów palladowych do heterogenicznego przeniesienia uwodornienia fenyloacetylenu w wodzie i karbonylującego sprzęgania Suzuki pod ciśnieniem 1 atm CO. Nanokompozyty Pd, wytworzone przez kalcynację [Pd(2-pymo)2]n, (2-pymo=2-pirymidynolan), redukują fenyloacetylen do styrenu z wysoką aktywnością i selektywnością. Nowe nanokompozyty Pd/C/ZrO2 i PdO/ZrO2, otrzymane przez bezpośrednią pirolizę Pd@UiO-66-NH2 (MOF) w atmosferze azotu lub powietrza, wykazały wysoką zdolność do tworzenia benzofenonu w karbonylującym sprzęganiu Suzuki z wartością TOF do 1600 h− 1.
