Główne kierunki badań
- Projektowanie i synteza biologicznie aktywnych peptydów i ich pochodnych organicznych, zwłaszcza o charakterze immunomodulatorów, neuropeptydów oraz peptydowych hormonów owadzich i roślinnych.
- Poszukiwanie nowych metod syntezy peptydomimetyków i koniugatów peptydowych.
- Wykorzystanie spektrometrii mas do badania struktury biopolimerów.
- Historia chemii i polskich chemików.
Pracownicy
prof. dr hab. Piotr Stefanowicz
dr hab. Remigiusz Bąchor
dr hab. Monika Kijewska
dr hab. Mariola Kuczer
dr Monika Biernat
dr Marek Cebrat
dr inż. Alicja Kluczyk
dr Maciej Modzel
dr Mateusz Waliczek
mgr Maciej Arkuszewski
mgr Paulina Grocholska
mgr Marta Kowalska
mgr Özge Pehlivan
mgr Dominik Popiel
mgr Halina Płóciennik
mgr Martyna Walter
mgr Magdalena Wierzbicka
mgr Michalina Zawadzka
Osiągnięcia
- Opracowanie nowych metod znakowania analitów do oznaczeń ilościowych metodą rozcieńczenia izotopowego za pomocą tandemowej spektrometrii mas.
- Opracowanie znacznika jonizacyjnego łączącego możliwość wprowadzania do cząsteczki atomów deuteru ze znaczącym obniżeniem granicy wykrywalności metodą spektrometrii mas.
- Opracowanie metody uwalniania peptydów z żywicy z wykorzystaniem degradacji Edmana.
- Zastosowanie pochodnych betainy do ultraczułej identyfikacji peptydów na pojedynczych ziarnach żywicy w strategii OBOC (One-bead-one-compound).
- Odkrycie katalizowanej przez zasady wymiany H/D przy węglu alfa w pochodnych N,N,N-trialkiloglicynowych. Otrzymane w ten sposób deuterowane estry metylowe oligoprolinowych pochodnych kwasu 2(1-azonia-4-aza[2.2.2]oktano)octowego umożliwiło określenie ich mechanizmów fragmentacji.
- Opracowanie metody selektywnej detekcji produktów Amadoriego z zastosowaniem znakowania izotopowego w połączeniu ze spektrometrią mas.
- Opracowanie metody badania N-fosforylacji peptydów i białek za pomocą spektrometrii mas.
- Zastosowanie metody ECD (fragmentacja z wychwytem elektronów) do analizy konformacyjnej białek denaturowanych w obecności wody ciężkiej.
- Opracowanie metody syntezy na nośniku stałym peptydów zawierających pochodne benzimidazolu w łańcuchach bocznych
