Główne kierunki badań
- Karbaporfiryny i metalaporfiryny
- Aromatyczność makrocykliczna
- Chemia koordynacyjna i metaloorganiczna
- Chemia ograniczonych przestrzeni molekularnych
- Kataliza promowana kompleksami porfiryn i karbaporfiryn
Pracownicy
prof. dr hab. Piotr Chmielewski
prof. dr hab. Cyryl Lechosław Latos-Grażyński
dr hab. Ewa Dudziak, prof. UWr
dr hab. Jacek Wojaczyński
dr Anna Berlicka
dr inż. Michał Białek
dr Karolina Hurej
dr Natasza Sprutta
mgr Aleksandra Gałązka
mgr Dominika Kasperek
mgr Paulina Krzyszowska
mgr Monika Przewoźnik
mgr Oskar Smaga
mgr Kinga Szydełko
MSc Nithish Kumar Subramanian
dr Sulfikarali Thondikkal
Osiągnięcia
Modyfikowane karbaporfiryny 
Dimeryczne układy karbaporfirynoidowe o unikalnej geometrii 
Dikarba[26]heksaporfirynoidy 
Układy hybrydowe, łączące motyw porfiryny i metalocenu 
Badanie nietrywialnej reaktywności i chemii koordynacyjnej piriporfiryn oraz ich rozszerzonych analogów, a także potencjału tych makrocykli w spektrokospii fotoakustycznej 
Pierwsza regioselektywna droga od aryloalkanów do 1,4-diketonów, jako przykład efektywnej bifunkcjonalizacji prostych związków organicznych 
21-Metalaporfiryny, czyli porfiryny posiadające atom metalu w miejscu grupy NH
21,23-Dimetalaporfiryny – metaloorganiczne makrocykle z dwoma jonami metalu w centrum 
Rozszerzone telluraporfiryny; giętka tetratelluraoktafiryna w kształcie ósemki 
Układy hybrydowe, łączące motywy porfiryny i anulenu
Nowe metaloorganiczne motywy koordynacyjne bazujące na makrocyklach 
Organiczne transformacje wymuszone koordynacją 
Zmiana właściwości spektralnych i reaktywności cząsteczek zamkniętych w klatce
Projekty badawcze
Porfirynoidowe kompleksy skandu, tytanu i manganu – nietrywialne narzędzia do selektywnej bifunkcjonalizacji prostych związków organicznych
Wprowadzenie policyklicznych klatek węglowych w strukturę heteroporfirynoidów – trójwymiarowa funkcjonalizacja makrocykli
Metalokarbaporfirynoidy jako ligandy w kompleksach mono- i oligomerycznych. Synteza, oddziaływania i kataliza
21-karbaporfiryna-2,3,21-trion – wbudowanie podjednostki cyklopenta-1,2,4-trionu w architekturę mezo-tetraaryloporfiryny. Synteza, reaktywność oraz rozbudowa peryferyjna
Laboratorium na cząsteczce – eksploracja reaktywności metaloorganicznej fragmentów molekularnych w ograniczonej przestrzeni obejmy karbaporfirynowej
W poszukiwaniu nowych, opartych na metaloporfirynoidach, katalizatorów do funkcjonalizacji wiązań C(sp3)-H
Stabilizacja metalacyklopentadienu w otoczeniu porfirynoidowym – droga do nietypowych oddziaływań metal-metal
Tematy prac magisterskich
Poszukiwanie nowych metalaporfiryn
Synteza rozszerzone porfirynoidów
Synteza giętkich cząsteczek – anuleno-porfiryn
21-Karbaheteroporfiryny jako substraty w reakcjach cykloaddycji. Synteza porfiryn klatkowych.
Heterometaliczne kompleksy piridubiryny, jako potencjalne sondy fotoakustyczne
Chemia koordynacyjna piriporfiryn – badanie reaktywności i właściwości spektroskopwych
W poszukiwaniu drogi do fluoroketonów – selektywne funkcjonalizowanie alkanów i aryloalkanów
Selektywa bifunkcjonalizacja wiązań C-H w alkanach i aryloalkanach przy użyciu katalizatorów opartych na szkielecie porfiryn
Chemia koordynacyjna i przełączanie aromatyczności sztywnych rozszerzonych porfiryn
Eksploracja reaktywności związków małocząsteczkowych z kompleksami karbaporfiryn kobaltu
Badanie oddziaływań cząsteczek związanych w ograniczonej przestrzeni molekularnej
